1. 流動(dòng)相A的配制：取適量的超純水分別在瓶?jī)?nèi)溶解流動(dòng)相A1、A2和A3，溶解后的流動(dòng)相A1、A2和A3移至1L容量瓶中，并用適量的超純水沖洗流動(dòng)相A1、A2和A3的瓶壁1-2次并移至上述1L容量瓶中，以保證瓶?jī)?nèi)試劑充分被溶解移出，最后用超純水將容量瓶定容至1L?；靹颍^(guò)0.22 μm有機(jī)相膜后待用。

2. 流動(dòng)相B的配制：取適量的超純水在瓶?jī)?nèi)溶解流動(dòng)相B，溶解后的流動(dòng)相B移至1L容量瓶中，并用適量的超純水沖洗流動(dòng)相B的瓶壁1-2次并移至上述容量瓶中，然后加入400 mL的色譜級(jí)甲醇和400 mL的色譜級(jí)乙腈，最后用超純水定容上述容量瓶至1L?；靹?，過(guò)0.22 μm有機(jī)相膜后待用。

3. 將配制好的流動(dòng)相A、B超聲30 min，除去溶劑中的氣體，防止阻塞色譜柱，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制（標(biāo)準(zhǔn)品需用戶自備）：取一定量氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品，用0.1M HCl溶解為100 μg/mL或1mM的標(biāo)準(zhǔn)溶液，過(guò)0.22 μm水相膜。

5. 衍生試劑的配制：取60 mg試劑一加入0.5 mL試劑二、4.5 mL試劑三和50μL試劑四，混勻，避光待用。按此配制可以獲得約5mL的衍生化試劑，可以進(jìn)行25次手動(dòng)衍生，實(shí)際操作時(shí)需根據(jù)具體需求等倍增加或減少配制量。

1. 開啟電腦、打開液相色譜儀各模塊開關(guān)按鈕（使用 FLD 檢測(cè)器），安裝上 C18 色譜柱（4.6×250 mm，耐水性≥90%），打開軟件，在方法組中設(shè)置柱溫為 35℃，流速為 1 mL/min，激發(fā)波長(zhǎng)（λex）為 340 nm，發(fā)射波長(zhǎng)（λem）為 450 nm，洗脫程序如下表，走樣時(shí)間 60 min，設(shè)置完畢保存方法組。

2. 進(jìn)樣前，需要用初始流動(dòng)相平衡柱子，采用初始流動(dòng)相（流動(dòng)相A：流動(dòng)相B=90:10）比例平衡色譜柱30 min或更久，待基線穩(wěn)定后開始進(jìn)樣。

2.1 自動(dòng)衍生（進(jìn)樣程序的設(shè)定）：吸取氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1 μL、2 μL衍生試劑（提前過(guò)好0.22 μm有機(jī)相膜）、2 μL試劑三（提前過(guò)好0.22 μm水相膜），空氣中最大混合速度混合5次，等待1 min，進(jìn)樣。

2.2 若色譜儀沒(méi)有自動(dòng)衍生功能，可選用手動(dòng)衍生操作：吸取氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液100 μL加入200 μL衍生試劑和200 μL的試劑三，渦旋5次，每次30 s，靜置1 min后過(guò)0.22 μm有機(jī)相膜，上樣。

3. 實(shí)驗(yàn)需要同時(shí)做空白對(duì)照：即用等量0.1M HCl重復(fù)上述步驟，以排除干擾。