土壤酸性蛋白酶活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0860
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑二：臨用前加入10 mL試劑六，沸水浴攪拌溶解后待用，用不完的試劑2-8℃保存1個月。

2. 標準品：20μmol/mL 酪*酸溶液。

產(chǎn)品說明：

土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質(zhì)以及其他含蛋白質(zhì)氮的有機化合物的轉(zhuǎn)化，其水解產(chǎn)物是高等植物的氮源之一。土壤酸性蛋白酶在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解，與土壤有機質(zhì)含量、氮素及其他土壤性質(zhì)有關(guān)。酸性條件下，土壤酸性蛋白酶可將酪蛋白水解產(chǎn)生酪*酸；在堿性條件下，酪*酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍，在680nm有特征吸收峰。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、臺式離心機、研缽、蒸餾水、30-50目篩。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）  
新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干，過30~50目篩。
二、測定步驟

1. 分光光度計預熱30min 以上，調(diào)節(jié)波長至680nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 標準溶液的稀釋：取10μL 20μmol/mL酪*酸標準液，加入990μL蒸餾水，充分混勻，配制成0.2μmol/mL標準液使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。（實驗中每管需要220μL，為減小實驗誤差，故配制大體積。）

3. 樣本測定

三、土壤酸性蛋白酶活性計算
單位定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1μmol的酪*酸為一個土壤酸性蛋白酶活力單位。
土壤酸性蛋白酶(U/g 土樣)=C標準×ΔA測定÷ΔA標準×V反總÷W÷T=0.1×ΔA測定÷ΔA標準÷W
C標準：標準管濃度，0.2μmol/mL；V反總：反應體系總體積，0.5mL；T：反應時間，1d；W：樣本質(zhì)量，g。
注意事項：
當吸光值大于1時，建議將上清液用蒸餾水稀釋后進行測定，計算時注意乘以稀釋倍數(shù)。
實驗實例：

1. 分別稱取2份0.1g土樣于1.5mLEP管中，分別為對照管及測定管。按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測定吸光度，計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.206-0.178=0.028，ΔA標準=A標準管-A空白管=0.540-0.028=0.512，按土壤質(zhì)量計算酶活得：

土壤酸性蛋白酶(U/g 土樣)= 0.1×ΔA測定÷ΔA標準÷W= 0.1×0.028÷0.512÷0.1= 0.0547U/g土樣。

1. 分別稱取2份0.1g三葉草土樣于1.5mLEP管中，分別為對照管及測定管。按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測定吸光度，計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.831-0.612=0.219，ΔA標準=A標準管-A空白管=0.540-0.028=0.512，按土壤質(zhì)量計算酶活得：

土壤酸性蛋白酶(U/g 土樣)= 0.1×ΔA測定÷ΔA標準÷W= 0.1×0.219÷0.512÷0.1=0.0313 U/g土樣。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0270/BC0275 土壤中性*白酶活性檢測試劑盒
BC0880/BC0885 土壤堿性蛋白酶（S-ALPT）活性檢測試劑盒

土壤酸性蛋白酶活性檢測試劑盒